制药公司Histogen今天宣布，American的食品药品监督管理局（FDA）必需积极进行HST-003治疗膝关节骨质有机体的I/II期试验，以指标HST-003的安全性和有效性。HST-003是一种可激活微骨折间隙里的有机体细胞外基质。预定进行该试验的诊断地点将还包括：座落在科罗拉多州圣地亚哥的OasisMD医疗里心、座落在得克萨斯州韦尔的Steadman诊所、座落在马里兰州贝凯尔达的Walter Reed医疗里心。
Histogen副总裁首席执行官Richard W. Pascoe知道：“我们预定将利用American国防部提供的200万美元资金，在2021年年末顺利完成I/II期试验”。
Histogen的有机体细胞外基质HST-003可用于有机体透明骨质，用诱导人体自身造血的新型可塑性支架治疗关节骨质病变。在多种诊断当年模型里，HST-003已被证明可有机体成熟的骨质，并将骨质血管壁化，这得出结论HST-003在革新运动医学、椎间盘修复、内科和牙科领域具备巨大的治疗潜力。
受控专家来进行的研究工作得出结论，HST-003具备抗炎、可不血管壁功用于功用，可以诱导受损周边地区的造血植被，从而诱导其组织有机体。
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