JCEM：地诺单抗治疗骨质疏松症期间感染安全性

2021-12-20 01:26:38 来源:

地诺唑其会癌细胞抑制因子-氘因子κ-Β配体的受体激活因子。在该类固醇的系统性试验中（RCT）中，有数感染风险在内的安全性终点被指标为次要结局。近来，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇数据数据分析文章，数据数据分析部门旨在指标经地诺唑化疗的患者引发严重不顺暴力事件（SAEI）的风险。数据数据分析部门查找了PubMed和Cochrane比对试验中登记区域内，查找短时间截至2019年5年底27日。数据数据分析部门扩展到了所有采用地诺唑化疗（每6个年底60mg）与任何比对药性进行来得的RCTs。数据数据分析部门排除了在癌症患者中传染病骨骼相关暴力事件的试验中。两名审阅者独立自主根据可选择标准提取数据。使用一般来说效应模型汇总了所含95％贝叶斯（CI）的风险比（RR）。持久性数据分析基于偏倚风险。该数据分析有数了33项数据数据分析（22253唯患者）。地诺唑化疗期间SAEI的引发率高于任何比对类固醇（RR为1.21; 95％CI为1.04-1.40; I2=0％），主要是耳、鼻和下巴（RR为2.66; 95％CI为1.20-5.91）和胃肠道（RR为1.43; 95％CI为1.02-2.01）。在基于适当分配隐藏的持久性数据分析中，风险比完全相同。四组之间的任何感染风险比（RR为1.03；95％CI为0.99-1.06）和与感染相关的比率（RR为0.50； 95％CI为0.20-1.23）极为。由此可见，在以冠心病剂量的地诺唑化疗期间，SAEI引发率较高。然而，任何感染或相关死亡的总体风险与结果表明完全相同。这些发现无须要在化疗开始在此之前充分考虑。原始出处：Talia Diker-Cohen,et al.Risk for Infections During Treatment With Denosumab for Osteoporosis: a Systematic Review and Meta-ysis.J Clin Endocrinol Metab.2020.本文系梅斯医学（MedSci）原创重写整理，刊发无需许可证！