2014年12同月20日JCO网络公开发表了关于研究者老年弥漫大B细胞淋巴瘤病患（DLBCL）顺延利妥故国唑化疗间期的用药新陈代谢力学、致癌和口服的一项临床试验性。
学者在SMARTE-R-CHOP-14试验性中，利妥故国唑mg为375mg/m2，6低剂量的利妥故国唑合组吲哚、奎宁、长春新碱和强的松14天可行性(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日适用利妥故国唑。用药新陈代谢力学和结果与RICOVER-60试验性（年龄超过60岁适用利妥故国唑合组CHOP）比起，这些病患遵从6×R-CHOP-14合组8个低剂量的利妥故国唑2周一次可行性。
在189名可赞赏的病患中，完全缓解（CR）/未证明的CR率为85%，90名结节病较差的病患（国际结节病指数[IPI]，1或2）为90%，99名结节病不好的病患（IPI，3 至5）为81%；3年无惨剧生存（EFS）并列71%、75%和67%；3年总生存期（OS）并列84%、88%和80%，异性恋和妇女之间不会差别。
与306名RICOVER-60试验性病患预先原先的历史比起（结节病较差分组，n=183；结节病不好分组，n = 123）显示，对所有结节病较差的病患结果不会差别；然而，在结节病不好病患中SMARTE-R-CHOP-14试验性的顺延化疗与 RICOVER-60试验性相比之下，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个低剂量的利妥故国唑2周一次可行性对比，合组6×R-CHOP-14可行性中利妥故国唑顺延适用间期的化疗显著改善了老年结节病不好分组病患的结果且不减小致癌。据我们津津乐道，从SMARTE-R-CHOP-14试验性的利妥故国唑适用原先赢得的结果对于老年DLBCL病患是迄今为止比较好的报道。在利妥故国唑顺延间期化疗的结节病不好亚分组，结果似乎优于6×R-CHOP-14再加2周一次利妥故国唑化疗的类似于历史队列的病患，且致癌类似于。两个原先的随机比起是十分必要的。
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出版人： 许壁蓟相关新闻
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