NEJM：重磅！雷地西韦治疗重症Covid-19患者临床结果出炉

2022-01-31 01:40:13 来源:

Remdesivir是一种能抑制病原体RNAPCR的核苷酸类似物原药，在体外显示出对SARS-CoV-2的活性。

不太可能，数据分析执法人员为因感染SARS-CoV-2引起的Covid-19的住院病患者包括了remdesivir。服药的病患者为呼吸环境空气时血氧饱和度为94%或不够低的SARS-CoV-2感染确诊病患者，或正在不能接受氧气支持的病患者。

病患者不能接受为期10天的remdesivir服药，包括第1天肌肉注射200mg，其余9天服药后曾每天100mg。

本报告是基于2020年1年末25日到2020年3年末7日后曾不能接受remdesivir服药的病患者的图表，并有有数1天后的临床图表。

结果表明，在61名有数不能接受过一次雷地西韦服药的病患者中都，有8名病患者的图表能够分析方法（其中都7名病患者没有服药后图表，1名病患者出现了剂量缺失）。

在53名图表被分析方法的病患者中都，22名病患者在美国，22名在北美或加拿大，9名在日本。在基线时，30名病患者（57%）不能接受链条输液，4名（8%）不能接受体外膜吸氧。在18天的中都位随访后曾，36名病患者（68%）的供氧千分之有所增加，其中都30名不能接受链条输液的病患者（57%）中都，有17名病患者（57%）不能接受了插管。计有25名病患者（47%）出院，7名病患者（13%）死亡；不能接受有创输液的病患者发病率为18%（34；还有都有6人），未不能接受有创输液的病患者发病率为5%（19；还有都有1人）。

因此，在这组因重症Covid-19住院的病患者中都，53名病患者中都的36名（68%）不能接受了反感服药remdesivir服药，辨别到临床改善。的测算需要停滞的随机、阿司匹林对照的remdesivir服药飞行测试。

原始出处：

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;