衰老的基本特征是组织构造和功能的下降，这可以通过线粒体衰老的工业发展来解释。但是，对衰老的腹腔变成纤维线粒体中特定遗传反应仍知之甚少。本研究分析了人腹腔变成纤维线粒体原代指导的增殖是否亦会影响线粒体衰老和组织弱化有关的相异线粒体功能。
收集5个年轻NADPH的人腹腔变成纤维线粒体完变成指导，直至线粒体衰老。通过确定线粒体形状，线粒体增殖，p16和p21 mRNA技术水平，H2Ax磷酸化，线粒体动感以及衰老关的的β-半乳糖苷酶染色来风险评估线粒体的衰老。通过分析NF-κB的炎症分泌和氘转位来风险评估炎症技术水平。运用于透明质酸凝胶屈曲卡文迪什风险评估透明质酸阐释。运用于免疫荧光和一共聚焦显微确定线粒体骨架蛋白的聚焦变化。运用于一组试样t检验或Wilcoxon一组一组秩和检验，完变成数据分析以解剖同一NADPH在早期传代和中晚期传代之间的变化。
结果发现，中晚期传代线粒体平庸出与线粒体衰老关的的变化，包括线粒体形状增加，线粒体增殖下降，SA-βgal染色，磷酸化的H2Ax以及p16和p21 mRNA技术水平增加。中晚期传代线粒体说明了透明质酸屈曲下降，并且线粒体骨架蛋白肌动蛋白和纽蛋白之间的一共聚焦下降。重要的是，中晚期传代线粒体没有炎性炎症分泌的变化和NF-κB的触发。
线粒体骨架的变化和线粒体增殖的抑制表明衰老的腹腔变成纤维线粒体的构造和功能的早期修饰，而这些修饰与受累遗传的赢取不关的。需要进一步的研究来阐明牙周膜衰老过程中相异下一阶段的变化。
原文出处：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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