美国FDA下令要求对隆胸风险发出愈来愈严厉警告

2022-01-17 02:01:46 来源:

据美国全国广播公司（NBC）28日引述，在一项涉及广泛应用的采取行动里，美国食品和药物管理局（FDA）无限期，对所有方式里提出批评不够严格的公共安全拒绝，其里以外增加不够进一步无视ID和出货限制。

美国全国广播公司（NBC）引述截图

不够进一步ID将以外一个非常醒目黑框无视，这是而今无视里最强的那种，以告诉高血压方式里的关键性高风险，以外过热和潜在的系统性病症及前列腺癌癫痫的不够进一步。

美国FDA器械和放射健康其里心外科和染病操纵器械办公室主任比尼石塔·阿沙尔（Binita Ashar）知道：“这是一个很大的进步。对医疗器械采取限制是非常关键性的一步，我们不遗余力适当这些产品的公共安全，旨在鼓励高血压和心理医生之间就方式里的高风险和益处顺利完成不够多的对话。”

引述称之为，FDA还拒绝所有高血压查看一份公共安全目录，以适当高血压不仅洞察方式里的高风险，还洞察何时应当和不应当可用方式里，以及手术替代拟议，尤其是对于输精管高血压。借此目录能提供有价值的公共安全数据。

乔治亚州林奇北郊的内科心理医生伊丽莎白·波特（Elisabeth Potter）知道：“这都是为了基础教育病症，适当其在得到正确数据后做出不得不。”

48岁的乳腺癌幸存者雷琳·霍尔拉（Raylene Hollrah）曾患假体方式里涉及的间变性大细胞霍奇金（BIA-ALCL），她知道：“我对这一无限期感到高兴，高血压在同样方式里时仍将有同样权，而且会知道涉及数据”。

波特知道，“对于从今天开始寻求隆胸和重建手术的女性来知道，她们将不够好的洞察到涉及数据，但这并无法消除没有被告诉所有配置文件的那些女性遇到到的问题，这长期是一个挑战。”

引述指出，虽然不够进一步拒绝对刚遵从方式里的女性来知道是重要的一步，但已经做了方式里手术的数百万女性，似乎没有意识到她们双腿里存在的高风险。（编辑：SDY）