Stem Cells Transl Med：干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟尘粒！

在该组织再进一步生理应用领域，小鼠膜诊疗有着光明的充满信心。机形体可通过直接和间接的机制对细胞膜化疗的效果展开调节。然而，小鼠膜化疗在诊疗之前的理应用领域之前仍具有局限性，包括形毒素存活率低、亚硝酸盐可能性高、凋亡性差、暂存时长短。针对小鼠膜的这些欠缺，美国政府北卡罗来纳大学惠顿分校生物医学电气工程的终身教授程柯开发设计出了一种细胞膜实时尘埃。这项重新材料有望带来小鼠膜化疗理应用领域的进行改革。在全球性范围内，心血管疾病的发病率和死亡率一直居高不下。它的化疗费用也为全球带来了过重的重担。心律不整脊柱病（IHD），包括脑拔梗死，是一种尤为严重的心血管疾病。血供欠缺可导致脑拔受保护或渐进性细菌感染，进而演进再加为心肌梗塞。利用无关药品展开拔预，只能缓解心衰高血压的生存率，但对于缩小脑拔该组织上的疤痕无能为力。脊柱移植也常局限捐存量欠缺。再进一步生医学的出现，为小鼠膜诊疗蝉联了离地关注，也让人们对其在IHD化疗之前的理应用领域寄予厚望。才有报道发现，多种小鼠膜与IHD之前的脑拔复建无关。然而，脊柱移植后的小鼠膜分化以及旁激素化疗收效甚微，或者并不需要很长的时长才显示出些许效果。这与诊疗前研究获取的、令人兴奋的进展形再加了鲜明对比。我们不禁要答道：小鼠膜用作脊柱病化疗实在无效吗？为了缓解高血压的生存率，我们还理应当做些什么？小鼠膜用作脊柱复建需打破的瓶颈亚硝酸盐性：胚胎小鼠膜和诱导性多能小鼠膜都有极低的亚硝酸盐可能性，相对来讲，再加形体小鼠膜安全一些。然而，小鼠膜是来源于活形体的药物，它的亚硝酸盐可能性不容小视。免疫细胞原性：高血压的免疫细胞不一般来说，是严重影响小鼠膜治果的另一个重要因素。理应用领域于自身细胞膜不可能会产生排异化学反理应，但是技术改造自身细胞膜更为耗时且费用便宜。而且，技术改造小鼠膜的处理过程之前也可能会产生免疫细胞答道题。存活率：小鼠膜流进人形体后存活率大大降低，这管制了它的长期。贫血的局部环境和再进一步炼细菌感染阻碍了小鼠膜的存活。更岌岌可危的是，再进一步炼处理过程可能会让活性氧和炎症细胞膜对脊柱造再加继发性细菌感染。该组织凋亡性：直接将细胞膜流进细菌感染该组织通常并不需要展开开胸切除，对轻之前度脊柱病高血压而言更为不合适。血管内输运的方式更安全，然而如何将细胞膜定向输运到细菌感染的该组织，是当前并不需要妥善解决的答道题。暂存/运输稳定性：冻融处理过程也可能会对细胞膜活性造再加严重影响。小鼠膜来源于活形体，在理应用领域于诊疗前需妥善保存。即取即用的可能性微乎其微。迄今为止运用于的妥善解决方案存活率：多次针头可意味着高血压形毒素始终存在一定存量的小鼠膜，意味着有足够的旁激素q参与脊柱的复建。然而，一再针头可能会带来可能性，尤其是脑拔内和冠状动脉内等前列腺癌的针头途径。同意展开静脉针头，通过肾脏输运小鼠膜至靶器官。或将这些细胞膜填充在生物材料之前，这样可以顺延细胞膜的存活时长、减弱免疫细胞化学反理应。还可将化疗用小鼠膜比较简单在脊柱表面。理应用领域于水凝胶和脊柱补片在脊柱表面比较简单小鼠膜通常并不需要展开开胸切除，这管制了它们的广泛理应用领域于。然而，对于中期心肌梗塞高血压和/或并不需要开胸切除的高血压而言，其讨价还价/可能性比极低。亚硝酸盐性/免疫细胞原性：迄今为止，我们同意运用于无细胞膜药品代替小鼠膜用作脊柱复建。包括再加形体小鼠膜在内的多种细胞膜可激素外泌形体，它还包括了小鼠膜的活性再加分（mRNA、miRNA、核酸）。而它促进脊柱细胞膜再进一步生的潜能已得到多个研究团队的断定。然而，外泌形体的提取无统一的标准，我们只能从小鼠膜条件培养基之前获取少量外泌形体。重新妥善解决工具则：细胞膜实时尘埃（Cell Mimicking Microparticles， CMMP）不太可能，北卡罗莱纳大学惠顿分校的程柯教授与复旦大学第一附属医院的张金盈教授合作，开发设计出了一种可用作脊柱复建的“细胞膜实时尘埃”。它理应用领域于生物化学合成&可相容的聚乳酸-羟基硝酸树脂作骨架，运用于双乳化法则，将小鼠膜激素q装入聚合物内，形再加药品控释尘埃。它外面包上了脊柱小鼠膜膜。图1：CMMP的合再加。A：论述了CMMP的合再加处理过程及其在脊柱复建处理过程之前的理应用领域。B：CMMP由内含小鼠膜激素q的多孔高聚物、小鼠膜膜合再加而再加。这些CMMP保留了小鼠膜的主要机制再加分，也显示出了小鼠膜的治果。它抛开了活形体小鼠膜的几个主要缺陷，例如低温保存紧迫和亚硝酸盐性。此工具则还可用作其他细胞膜，例如间充质小鼠膜。通过此工具则合再加的人工间充质小鼠膜化疗活性不受冻融处理过程严重影响。CMMP与外泌形体的差异CMMP在诊疗上理应用领域的充满信心光明，但仍然面临着一些挑战。首先，合再加人工小鼠膜仍然并不需要细胞膜加工处理过程，只是省略了获取和再加品细胞膜的步骤，且无细胞膜产品的可能会更加简单；其次，这种人工小鼠膜的尺寸在微米级，因此并不需要妥善解决全身输运的答道题，否则可能会掀起血管栓塞。愿景，科学研究们理应重点项目开发设计纳米级、得心理应手定位的合再加小鼠膜，使其只能通过静脉针头更不便地参与脊柱复建。图2：小鼠膜化疗脊柱病处理过程面临的挑战及妥善解决方案小鼠膜用作脊柱复建才有17年历史，它尚未被已再加，也理应当被已再加。尽管它面临着一些挑战，也可能会有有鉴于的妥善解决方案推展这个理应用领域的演进。迄今为止有数以百万计的高血压迫切并不需要重新诊疗，来缓解生活质量、顺延生命周期。雨后春笋般的新材料，正在以其巨大的潜力，使小鼠膜化疗理应用领域呈现出焕然一重新面貌，更好地造福人类。原始引自：Tang JN，et al.Concise Review： Is Cardiac Cell Therapy Dead？ Embarrassing Trial Outcomes and New Directions for the Future.Stem Cells Transl Med. 2018 Apr；7(4)：354-359.